La ley ELA continúa sin "dotación económica". Así lo han denunciado, en un manifiesto, quienes la padecen. En dicho manifiesto señalan que cada año se diagnostican 900 nuevos casos pero los enfermos son «pocos» porque «cada día mueren tres» pacientes (desde octubre de 2024 (cuando se aprobó la ley, hasta ahora, han sido 600): «Por eso pedimos a los políticos que de la manera más rápida posible se pongan a trabajar en la formación de cuidadores especializados como marca la ley y asuman el gasto de los cuidadores actuales».

Los gastos médicos en una fase intermedia ascienden a 35.000 euros anuales y llegar incluso a 60.000 euros en etapas avanzadas. Incluyen adaptaciones del hogar y del vehículo, cuidadores, etc.
El Gobierno Sánchez se ampara en la falta de Presupuestos Generales del Estado para no liberar los fondos, pese a que la propia norma contempla la posibilidad de habilitar partidas extraordinarias.
En las redes sociales, la 'excusa' del Ejecutivo, no les cuadra. ¿Por qué será?
Igual somos demasiado duros al criticar que se despilfarre dinero público en estas mamarrachadas.
— Jon Méndez (@JonMendezIz) May 17, 2025
Yo creo que se pueden quitar algunas partidas para paliar la ELA, que afecta a muy poca gente.
Lo que pasa es que no hay voluntad. pic.twitter.com/LxJMyvopwP
Mientras, los enfermos siguen buscando formas de conseguir esas ayudas que no llegan.
Únete a la campaña #FinaciaciónLeyELAya 🙏
— Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) May 13, 2025
Haz un vídeo vertical diciendo "Financiación Ley ELA ya"
Publícalo en tus redes sociales con el hashtag #FinaciaciónLeyELAya
¡AYÚDANOS A LAS PERSONAS ENFERMAS DE ELA A NO VERNOS OBLIGADOS A MORIR, POR UNA CUESTIÓN ECONÓMICA! pic.twitter.com/ih9i27sxZp
Eeehhhh... RT esto porfa... 👇👇👇👇 https://t.co/xzrmFMsYdq
— ✌️Gutterman✌️ (@gutterman1864) May 17, 2025