Jordi Sabaté, un luchador entre los más de 4.000 enfermos de ELA que hay en España, y que no perdona que la Ley ELA no haya sido aprobada y vaya a acabar en la basura por el adelanto electoral
Decíamos en Hispanidad que Jordi Sabaté y otros enfermos de ELA pedían ayuda urgente para desbloquear la ley ELA, pero, al parecer, tanto Jordi como sus compañeros no necesitan tal ayuda. De hecho, el propio Sabaté ha denunciando en numerosas ocasiones que tanto él como las personas que padecen su misma enfermedad no están recibiendo las ayudas que se les prometieron.
Ahora, este afectado por la Escleroris Lateral Amiotrófica denuncia en redes sociales que en el momento en el que no se pueda costear los 7.000 euros necesarios para mantenerse con vida, se verá obligado a morir.
El día que mi familia ya no pueda pagar 7.000€ al mes para que el personal sanitario que tengo contratado me mantenga con vida 24/7, me veré obligado a hacer lo del vídeo, morir.
— Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) March 26, 2023
Los enfermos de ELA en España no tenemos ayudas públicas para elegir vivir.#DesbloqueoLeyELA pic.twitter.com/JP0O24E3iw