En Hispanidad hemos escrito mucho sobre Jordi Sabaté, enfermo de ELA y activista en favor de los derechos de estos pacientes. En sus redes sociales ha recogido testimonios de muchos de sus compañeros en esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso y no se cansaba de publicar que la ley haría que el 100% de los enfermos de ELA pudieran hacer frente al coste de la enfermedad para no verse "obligados a morir antes de tiempo empujándonos a la eutanasia como opción". Ahora, eso es precisamente lo que denuncia en su Twitter: de no encontrar un sanitario que complete el equipo de cinco personas que necesita para seguir con vida, podría verse abocado a la eutanasia.